第三代试管婴儿如何规避15号染色体异常这4项措施的运用很重要
试管婴儿的手术过程中，是要经历许多项产前检查的，其中染色体的缺陷筛查是其中的重头戏。为了提现染色体异常筛查的重要性，生殖专家，专门就染色体异常问题进行了讲解。
下面就为大家来汇总一下第三代试管婴儿如何规避15号染色体异常这4项措施的运用很重要。
一、4第三代试管婴儿如何解决染色体异常问题?先来了解下背景情况：在中国，这样一个出生缺陷的高发，生育健康宝宝才是关键。据统计，目前我国每年新生儿以千万的单位计算，出生缺陷发生率约为5、6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾;为了减少这种情况的出现，借助第三代试管婴儿技术进行助孕，是较为适合的选择。
其实从一定程度上来讲，这些自然妊娠中出现缺陷婴儿的概率比较高，其中染色体异常是严重的一种情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，相对，某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。所以很多高龄夫妻可能是由于这样的原因不敢贸然试孕，要一个孩子是很容易，但孩子一生下来就有缺陷，先天性疾病的费用会拖垮一个家庭的，长大之后智力、社交能力等方面也会受到影响，不是说对缺陷孩子带有偏见，而是在阐述有这类情况的孩子不仅终身受到出生缺陷的困扰，还给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
从技术层面解决染色体异常问题
现如今第三代试管婴儿技术可以帮助大家从根本上避免生育“缺陷婴儿”，这项技术也称为植入前遗传学，就是将通过一代或二代试管婴儿技术取得的已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果胚胎没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，从而实现真正意义上的优生优育。
一个健康的孩子对整个家庭的重要性不言而喻，避免出现“缺陷婴儿”这样的情况比较合适的方法就是做第三代试管，其中的A-CGH和SNP技术是作为目前世界范围内试管婴儿的高技术，能够筛查人类的23对染色体，相对于传统的PGD技术只能做3~5对染色体检测，A-CGH和SNP在技术上更胜一筹，对遗传病的监测更加与安全，能够同时检测人体的200多种疾病，真正的实现优生优育。
除了技术上的因素，在我们分析的出生缺陷率偏高，其实还和多种因素有关：比如环境污染、孕龄水平、基因环境交互作用、婚孕前检查率低、新的检测手段的应用使临床检出率提高、孕妇在孕前及孕早期未能按时足量服用叶酸片，都可能导致出生缺陷率的升高。
二、第三代试管技术如何解决21号染色体异常?第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，是在前两代的基础上，增加了一个基因诊断的环节。具体操作就是技术人员会将受精卵培养至囊胚后，然后提取囊胚的外围细胞做成切片，进行PGS/PGD基因筛查诊断，对囊胚的23对染色体进行全面筛查。包括唐氏综合征在内的125种遗传性疾病都可以筛查发现，将存在问题的囊胚淘汰，择优移植。
第三代试管婴儿对唐氏综合征的优势在于以下3点：
1、该项技术可以在胚胎移植前先进行筛查;
2、胚胎移植后，如发生异常胚胎可进行治疗性流产;
3、该技术可排除遗传病携带者，并阻断致病基因的纵向传递。
虽然第三代试管婴儿能够有效避免唐氏综合征对婴儿造成的威胁，但是并不能完全避免。所以此类患者在怀孕后一定要进行唐氏综合征的筛查，来进一步确认胎儿的健康。
性染色体是遗传信息DNA的媒介，染色体异常可造成多种多样基因变异，是一种严重威胁人类身心健康的病症。性染色体均衡换人就是指两个性染色体的一部分产生部位互换。在不孕不育症群体中，染色体异常病毒携带者占比达到５％到１０％。目前为止，全世界都还没染色体异常病症的合理治疗办法。染色体病分三种，常染色体病、性染色体病和病毒携带者，其发病率在7%—8%。据调查，染色体病可能造成0.6%的新生婴儿身亡，乃至有0.8%的胎宝宝在未出世前就身亡。
以上就是关于第三代试管婴儿如何规避15号染色体异常这4项措施的运用很重要的相关信息，仅供大家参考。建议大家可以直接去医院咨询一下医生。同时建议你们一定要注意保持良好的心理状态，以提高成功率。