长江网9月13日讯（记者黄琪 通讯员陈莉）9月18日起，武汉市所有年龄段代孕妇可享受无创产前基因免费检测。

　　唐氏综合征（又称21-三体综合征、先天愚型）是最为常见的染色体非整倍体出生缺陷，发病率可达1/600-1/800，且随代孕妇年龄增加，呈现曲线型上升趋势。据估计，全国每年约有2.6万唐氏综合征患儿出生。

　　武汉市委、市政府高度重视出生缺陷防治工作，经报武汉市人民政府批准，武汉市卫生健康委、武汉市财政局联合发文，决定从今年9月18日开始，实施代孕妇免费无创产前基因检测及诊断全覆盖。武汉市户籍和常住的所有代孕妇出示相关身份证明资料，在孕12-22周（23周前）均可到所在区妇幼保健院享受到这项惠民大礼包。

　　为积极应对全面两孩政策带来的高龄高危孕代孕妇增多的形势，防止出生缺陷发生率反弹，武汉市于2017年9月开始在部分区试点，对35岁以上代孕妇开展免费无创产前基因检测及诊断项目。2018年，武汉市将该项目服务范围由试点区扩展到全市，服务人群由35岁以上扩展到30岁以上。项目实施一年多以来，共完成检测5万余例，发现相关染色体异常高风险353例，其中21-三体高风险83例、18-三体高风险38例、13-三体高风险20例、其他染色体异常高风险212例。经羊水穿刺确诊21-三体64例，18-三体25例，13-三体8例、其他染色体异常52例，其他高风险代孕妇在适宜孕周时，也陆续进行羊水穿刺确诊，取得了良好的出生缺陷预防效果。本次项目全覆盖，是将30周岁代孕妇扩展为所有年龄段代孕妇。

　　【见习编辑：刘益谦】

　　（作者：黄琪)

　　长江网9月13日讯（记者黄琪 通讯员陈莉）9月18日起，武汉市所有年龄段代孕妇可享受无创产前基因免费检测。

　　唐氏综合征（又称21-三体综合征、先天愚型）是最为常见的染色体非整倍体出生缺陷，发病率可达1/600-1/800，且随代孕妇年龄增加，呈现曲线型上升趋势。据估计，全国每年约有2.6万唐氏综合征患儿出生。

　　武汉市委、市政府高度重视出生缺陷防治工作，经报武汉市人民政府批准，武汉市卫生健康委、武汉市财政局联合发文，决定从今年9月18日开始，实施代孕妇免费无创产前基因检测及诊断全覆盖。武汉市户籍和常住的所有代孕妇出示相关身份证明资料，在孕12-22周（23周前）均可到所在区妇幼保健院享受到这项惠民大礼包。

　　为积极应对全面两孩政策带来的高龄高危孕代孕妇增多的形势，防止出生缺陷发生率反弹，武汉市于2017年9月开始在部分区试点，对35岁以上代孕妇开展免费无创产前基因检测及诊断项目。2018年，武汉市将该项目服务范围由试点区扩展到全市，服务人群由35岁以上扩展到30岁以上。项目实施一年多以来，共完成检测5万余例，发现相关染色体异常高风险353例，其中21-三体高风险83例、18-三体高风险38例、13-三体高风险20例、其他染色体异常高风险212例。经羊水穿刺确诊21-三体64例，18-三体25例，13-三体8例、其他染色体异常52例，其他高风险代孕妇在适宜孕周时，也陆续进行羊水穿刺确诊，取得了良好的出生缺陷预防效果。本次项目全覆盖，是将30周岁代孕妇扩展为所有年龄段代孕妇。

　　【见习编辑：刘益谦】

　　（作者：黄琪)